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SD大鼠乳鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代分離培養(yǎng)方法

更新時(shí)間:2022-07-05點(diǎn)擊次數(shù):1320

1. 將新生24h的SD大鼠用75%乙醇浸泡5min,開(kāi)胸,取出心臟后于含有雙抗的預(yù)冷過(guò)的D-HANKS中漂洗兩遍,移入超凈臺(tái)。

2. 仔細(xì)剪除大血管,左右心房及右心室和室間隔,保留左心室,去除內(nèi)、外膜,PBS清洗。

3. 用眼科剪將心室肌剪碎至約1mm3,滴加1ml胎牛血清,均勻接種于6cm細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi),組織塊間隔1-2mm,放入5% CO2,37℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

4. 4小時(shí)去除培養(yǎng)皿,加入3ml含有20%FBS和1%雙抗的H-DMEM培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)。

5. 一般情況下48小時(shí)后可見(jiàn)有細(xì)胞爬出,換新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

6. 5-7天后有大量細(xì)胞鋪滿(mǎn)皿底,棄去培養(yǎng)基,用PBS清洗一遍,加入2ml胰酶進(jìn)行消化1分鐘左右。

7. 吸去胰酶。加入*培養(yǎng)基終止反應(yīng),并用移液器反復(fù)吹打。

8. 傾斜培養(yǎng)皿稍等片刻,讓組織塊沉淀后吸去上層細(xì)胞懸液,70μm細(xì)胞篩過(guò)濾后接種至12孔板為后續(xù)共培養(yǎng)試驗(yàn)做準(zhǔn)備。

 


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